இந்தியாவின் 54 இருமல் மருந்துகள் தரமற்றவை என்று சோதனை முடிவுகள் வந்துள்ளதாம்... ஷாக் ஆகாதீங்க...!

உலகம் முழுவதும் உள்ள மக்களைப் பாதிக்கும் பொதுவான உடல்நல பிரச்சினைகளில் ஒன்று இருமலாகும். சாதாரண இருமல் என்பதை விட அது பல நோய்களின் அறிகுறியாக இருப்பதால் அதனை அலட்சியமாக நினைக்கக்கூடாது. பெரும்பாலும் இருமல் சளியின் பக்க விளைவு என்று தவறாக நம்பப்படுகிறது.

இருமலைக் குணப்படுத்த நாம் வீட்டு வைத்தியங்களையும் மீறி பெரும்பாலும் இருமல் மருந்துகளை நம்பியிருக்கிறோம். உலகம் முழுவதும் அனைத்து மருந்துக் கடைகளிலும் எண்ணற்ற இருமல் மருந்துகள் கிடைக்கிறது.

துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்தியாவில் இருமல் சிரப் தயாரிக்கும் 50க்கும் மேற்பட்ட நிறுவனங்கள் தர சோதனையில் தோல்வியடைந்துள்ளதாக அரசு அறிக்கை தெரிவிக்கிறது. மத்திய மருந்துகள் தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு (சிடிஎஸ்சிஓ) வெளியிட்ட அறிக்கை, 2,104 சோதனை அறிக்கைகளில், 54 நிறுவனங்களில் இருந்து 128 (6%) மருந்துகள் தரமான தரத் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்யவில்லை என்று கூறியது.

உள்நாட்டில் தயாரிக்கப்பட்ட இருமல் சிரப்கள் உலகளவில் 141 குழந்தை இறப்புகளுடன் இணைக்கும் அறிக்கைகளைத் தொடர்ந்து பல்வேறு மாநிலங்களில் நடத்தப்பட்ட ஆய்வகப் பரிசோதனைகளை இந்த அறிக்கை குறிப்பிடுகிறது.

உதாரணமாக, குஜராத் உணவு மற்றும் மருந்து ஆய்வகம் 385 மாதிரிகளை ஆய்வு செய்தது, அதில் 20 உற்பத்தியாளர்களில் 51 பேர் தர சோதனையில் தோல்வியடைந்தனர். இதேபோல், மும்பையில் உள்ள மத்திய மருந்து பரிசோதனை ஆய்வகம் 523 மாதிரிகளை ஆய்வு செய்தது, 10 நிறுவனங்களின் 18 மாதிரிகள் இந்த சோதனையில் தோல்வியடைந்தன.

சண்டிகரில் உள்ள இந்திய மருந்து பரிசோதனை ஆய்வகம் 284 சோதனை அறிக்கைகளை வெளியிட்டது, மேலும் 10 நிறுவனங்களின் 23 மாதிரிகள் தரமற்றவை என கண்டறியப்பட்டது. காஜியாபாத்தில் உள்ள இந்திய மருந்துக் குழுமம் 502 அறிக்கைகளை வெளியிட்டது, ஒன்பது நிறுவனங்களின் 29 மாதிரிகள் தர சோதனையில் தோல்வியடைந்தன.

காம்பியாவில் சுமார் 70 குழந்தைகள் கடுமையான சிறுநீரகக் கோளாறால் இறந்துவிட்டதாக உலக சுகாதார நிறுவனம் (WHO) தெரிவித்ததை அடுத்து, இதற்கு இந்திய உற்பத்தியாளரான மைடன் பார்மாசூட்டிகல்ஸ் லிமிடெட் தயாரித்த இருமல் மற்றும் சளி சிரப்களுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் என்று உலக சுகாதார அமைப்பு (WHO) தெரிவித்ததை அடுத்து, இந்தியாவில் தயாரிக்கப்பட்ட இருமல் சிரப் பற்றிய சந்தேகங்கள் எழுப்பப்பட்டன.

WHO அறிக்கைக்கு பதிலளிக்கும் விதமாக, இந்திய மருந்துக் கட்டுப்பாட்டாளர் ஜெனரல் (DCGI) ஏற்றுமதி நோக்கங்களுக்காக இருமல் சிரப் உற்பத்தியாளர்களிடமிருந்து பெறப்பட்ட மாதிரிகளின் பகுப்பாய்வுக்கு முன்னுரிமை அளிக்குமாறு மாநில மருந்துக் கட்டுப்பாட்டாளர்களுக்கு அறிவுறுத்தினார்.

வெளிநாட்டு வர்த்தக இயக்குநரகம் (DGFT) ஏற்றுமதியாளர்கள் தங்கள் இருமல் மருந்துகளை அரசு ஆய்வகங்களில் பரிசோதித்து, ஜூன் 1 முதல் ஏற்றுமதி செய்வதற்கு முன் பகுப்பாய்வு சான்றிதழ் (CoA) பெறுவதை கட்டாயமாக்கியது.

இருப்பினும், இந்திய அரசாங்கம் WHO இன் அறிக்கைகளை மறுத்தது, சிடிஎல், மெய்டன் பார்மாசூட்டிகல்ஸ் மாதிரிகளில் தர சோதனைகளை நடத்தியது, சோதிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட விவரக்குறிப்புகளுடன் இணக்கமாக இருப்பதைக் கண்டறிந்தது. DCGI WHO க்கு ஒரு கடிதம் அனுப்பியது, அதில் WHO-ன் குற்றச்சாட்டுகளை வலுவாக மறுத்து, தயாரிப்புகள் சோதனை செய்யப்பட்டு எந்த தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களும் இல்லை என்பதை வலியுறுத்தியது.

Disclaimer: இந்தக் கட்டுரையில் வழங்கப்பட்ட தகவல்கள் பொதுவான தகவல் மற்றும் கல்வி நோக்கங்களுக்காக மட்டுமே, மேலும் இது தொழில்முறை மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கு மாற்றா பகிரப்படவில்லை. மருத்துவ நிலை குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால் உங்கள் மருத்துவர் அல்லது தகுதிவாய்ந்த சுகாதார வழங்குநரின் ஆலோசனையைப் பெறவும்.