For Quick Alerts
ALLOW NOTIFICATIONS  
For Daily Alerts

உங்க இரத்தத்துல அதிக அளவு கொழுப்பு சேர்ந்தால் என்ன நடக்கும்? இதோ பாருங்க...

|

ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியா என்பது இரத்தத்தில் அதிக அளவு கொழுப்பை ஏற்படுத்தும் ஒரு நிலை ஆகும். குடும்ப ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியா அறக்கட்டளையின் கூற்றுப்படி, உலகளவில் 250 பேரில் 1 பேருக்கு ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியா இருப்பதாக கணக்கிடப்பட்டுள்ளது.

Hypercholesterolemia

கல்லீரலானது கொலஸ்ட்ராலை மறுசுழற்சி செய்யவோ அல்லது கொழுப்பின் அளவைக் கட்டுப்படுத்தவோ முடியாமல் போய் விடுகிறது. இதன் விளைவாக கொழுப்பின் அளவு அதிகரிக்கிறது.

பேஸ்புக்கில் எங்களது செய்திகளை உடனுக்குடன் படிக்க க்ளிக் செய்யவும்
கொலஸ்ட்ரால்

கொலஸ்ட்ரால்

இந்த கொலஸ்ட்ரால் என்பது மெழுகு போன்ற ஒரு பொருளாகும் .இது உடலால் உற்பத்தி செய்யப்படும் அல்லது சில உணவுகளின் மூலம் பெறலாம். கோழி இறைச்சி, மீன், பால் பொருட்கள் மற்றும் முட்டையின் மஞ்சள் கரு போன்றவற்றில் இந்த கொலஸ்ட்ரால்கள் காணப்படுகின்றன. உயிரணு சவ்வுகளை உருவாக்க, ஹார்மோன் உற்பத்திக்கு, சில சேர்மங்களை உருவாக்க இந்த கொலஸ்ட்ரால் முக்கியமாக தேவைப்படுகிறது. ஆனால் அதிகளவு கொலஸ்ட்ரால் இரத்தத்தில் இருந்தால் இதய நோய்கள் மற்றும் பக்கவாதம் ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது.

MOST READ: அட்ரீனல் பற்றாக்குறை நோய் எதனால் வருகிறது?... உங்களுக்கு வருவதற்கான அறிகுறிகள் என்னென்ன?

ஹைபர் கொலெஸ்டிரோலீமியாவின் காரணங்கள்

ஹைபர் கொலெஸ்டிரோலீமியாவின் காரணங்கள்

மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்ச்சி அல்லது மாற்றம் காரணமாக குடும்பத்தில் பெற்றோர்களிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு ஹைபர் கொலெஸ்டிரோலீமியா அனுப்பப்படுகிறது. நமது ஜீன்களில் ஒரே ஒரு ஜீன் மட்டும் எல்டிஎல் ஏற்பியாக புரோட்டீனை உருவாக்குகிறது. இந்த ஏற்பியின் வேலை நமது உடலில் உள்ள எல்டிஎல் கொலஸ்ட்ரால் அல்லது கெட்ட கொலஸ்ட்ராலை நீக்குகிறது. ஆனால் குடும்ப ஹைபர் கொலெஸ்டிரோலீமியாவால் பாதிக்கப்பட்ட ஒருவருக்கு ஜூன் மாற்றத்தால் இந்த எல்டிஎல் ஏற்பி செயல்பாடு தடைபடுகிறது.

இதனால் உடம்பில் கெட்ட கொலஸ்ட்ரால் அதிகரிக்க ஆரம்பிக்கிறது. இப்படியே இந்த கெட்ட கொழுப்புகள் இரத்தக் குழாய்களில் படிந்து இரத்த ஓட்டத்தை தடை செய்கிறது. கெட்ட கொலஸ்ட்ரால் அதிகரிக்க மற்றொரு காரணம் APOB மற்றும் PCSK9 மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றமாகும். வழக்கமாக, நமது உடலில் கல்லீரல் தான் நல்ல கொழுப்பை உருவாக்குவதில் செயல்படுகிறது. இருப்பினும், குடும்ப ஹைபர் கொலெஸ்டிரோ லீமியாவில், கல்லீரலானது கொலஸ்ட்ராலை மறுசுழற்சி செய்யவோ அல்லது கொழுப்பின் அளவைக் கட்டுப்படுத்தவோ முடியாமல் போய் விடுகிறது. இதன் விளைவாக கொழுப்பின் அளவு அதிகரிக்கிறது.

வகைகள்

வகைகள்

குடும்ப ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியாவில் இரண்டு வகைகள் உள்ளன. ஒரு நபர் ஒரு பெற்றோரிடமிருந்து FH மரபணுவைப் பெறும்போது ஹெட்டோரோசைகஸ் குடும்ப ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியா (HeFH) என்பது ஏற்படுகிறது.

ஒரு நபர் இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் FH மரபணுவைப் பெறும்போது ஹோமோசைகஸ் குடும்ப ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலெமியா (ஹோஃப்ஹெச்) ஏற்படுகிறது. ஆனால் இது அரிதான ஒன்றாக உள்ளது.

அறிகுறிகள்

அறிகுறிகள்

நெஞ்சு வலி

சாந்தோமாஸ், தோல் அல்லது தசைநார்களில் மொழுகு போன்று கொழுப்புகள் படிந்து காணப்படுதல்.

தோலில் சிறிய புடைப்புகள், குறிப்பாக கைகள், முழங்கால்கள், முழங்கைகள் அல்லது கண்களைச் சுற்றி காணப்படுதல்

கண்களின் கீழ் அல்லது கண் இமைகளைச் சுற்றியுள்ள பகுதிகளில் கொழுப்பு மஞ்சள் நிறத்தில் படிந்து காணப்படுதல்.

பெற்றோர் இருவரிடமிருந்தும் பிறழ்ந்த மரபணுக்களைப் பெற்ற குடும்ப ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியா கொண்ட ஒருவர் சிறு வயதிலும் குழந்தை பருவத்திலும் சாந்தோமாஸால் பாதிக்கப்பட அதிக வாய்ப்புள்ளது.

MOST READ: இப்படி ஒரு பாலியல் நோயா?... கொஞ்சம் ஜாக்கிரதையா இருங்க மக்களே!

கண்டறிதல்

கண்டறிதல்

ஒரு நபரின் உடல் அறிகுறிகளைப் பற்றி கேட்டல் மற்றும் குடும்ப வரலாறு விவரங்கள் மூலம் நோயானது கண்டறியப்படுகிறது. அதே மாதிரி உடலில் ஆங்காங்கே தேங்கி இருக்கும் கட்டிகளை மருத்துவர் பரிசோதிப்பார். இந்த கட்டிகளின் அளவு குழந்தைகளில், இது 250 மி.கி / டி.எல் விட அதிகமாகவும், பெரியவர்களில் 300 மி.கி / டி.எல்-க்கும் அதிகமாகவும் இருந்தால், அது கவலைக்குரிய ஒன்றாக இருக்கும்.

இரத்த பரிசோதனை

இரத்த பரிசோதனை

ஒரு நபரின் மொத்த கொழுப்பின் அளவைக் கண்டறிய இரத்த பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது. மரபணு சோதனைகள், குரோமோசோமில் ஏற்படும் மாற்றம் மூலம் மரபணு மாற்றத்தை கண்டறிய இயலும்.மூலக்கூறு மரபணு சோதனைகள், குரோமோசோமல் மரபணு சோதனைகள் மற்றும் உயிர்வேதியியல் மரபணு சோதனைகள் போன்ற பல முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

சிகிச்சைகள்

சிகிச்சைகள்

அறிகுறிகளின் தீவிரத்தை பொறுத்து இதற்கு சிகச்சைகள் வழங்கப்படுகின்றன. கொழுப்பின் அளவைக் குறைக்க மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. அதிக கொழுப்பை கொண்டவர்கள் எல்.டி.எல் அபெரெஸிஸ் எனப்படும் ஒரு முறை மூலம் தேவையற்ற கொழுப்புகளை இரத்தத்தில் இருந்து நீக்க வேண்டியிருக்கும். குடும்ப ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலெமியாவுக்கு அடோர்வாஸ்டாடின் என்ற மருந்து பரிந்துரைக்கப்படுகிறது இது கொழுப்பின் அளவை கட்டுப்படுத்துகிறது. பிற மருந்துகளில் பித்த அமில வரிசைமுறை பிசின்கள், ஃபெனோஃபைட்ரேட், எஸெடிமைப், நிகோடினிக் அமிலம் அல்லது நியாசின் மற்றும் ஜெம்ஃபைப்ரோசில் போன்ற மருந்துகளும் அடங்கும்.

MOST READ: கழுத்து மட்டும் ஓவர் கருப்பா இருக்கா? எப்படி சரிபண்றதுனே தெரியலயா?... இதோ ரொம்ப சிம்பிள்...

எப்படி தடுப்பது

எப்படி தடுப்பது

வாழ்க்கை முறை மாற்றங்களைச் செய்வதன் மூலம் உங்க கொழுப்பின் அளவைக் கட்டுப்பாட்டில் வைத்திருக்க முடியும்.

உயர் இரத்த அழுத்தம், டயாபெட்டீஸ் போன்ற நோய்கள் வராமல் தடுக்க குடும்ப ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியாவை கட்டுப்பாட்டில் வைப்பது சிறந்தது.

குடும்ப ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியா கொண்ட ஒருவர் உடல் ரீதியாக சுறுசுறுப்பாக இருந்தால் தேவையற்ற கொழுப்பை கரைத்து விடலாம்.

ஒரு நபர் ஒரு நாளைக்கு 10-20 கிராம் நார்ச்சத்துக்களை எடுத்துக் கொள்ள வேண்டும். டிரான்ஸ் கொழுப்பு மற்றும் சேச்சுரேட்டு கொழுப்புகளை குறைந்த அளவில் சேருங்கள்.

புகைப்பிடித்தலை தவிர்க்க வேண்டும். ஏனெனில் ஆக்ஸிஜன் சப்ளே இரத்த ஓட்டத்திற்கு தேவை. எனவே நுரையீரல் ஆரோக்கியமாக இருக்க புகைப்பிடித்தலை தவிர்க்க வேண்டும்.

பேஸ்புக்கில் எங்களது செய்திகளை உடனுக்குடன் படிக்க க்ளிக் செய்யவும்

English summary

Everything You Need To Know About The Hypercholesterolemia Condition

Hypercholesterolemia is a condition which causes high levels of cholesterol in the blood. According to the Familial Hypercholesterolemia Foundation, it is estimated that 1 in 250 people worldwide have hypercholesterolemia.
We use cookies to ensure that we give you the best experience on our website. This includes cookies from third party social media websites and ad networks. Such third party cookies may track your use on Boldsky sites for better rendering. Our partners use cookies to ensure we show you advertising that is relevant to you. If you continue without changing your settings, we'll assume that you are happy to receive all cookies on Boldsky website. However, you can change your cookie settings at any time. Learn more